rekambys
janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.
visanne tafla 2 mg
bayer ab* - dienogestum inn - tafla - 2 mg
darunavir medical valley filmuhúðuð tafla 600 mg
medical valley invest ab - darunavir propylene glycolate - filmuhúðuð tafla - 600 mg
vortil innrennslisstofn, lausn 200 mg
williams & halls ehf - voriconazolum inn - innrennslisstofn, lausn - 200 mg
darunavir medical valley filmuhúðuð tafla 800 mg
medical valley invest ab - darunavir propylene glycolate - filmuhúðuð tafla - 800 mg
hydroxyurea medac hart hylki 500 mg
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - hydroxycarbamidum inn - hart hylki - 500 mg
melleva filmuhúðuð tafla 0,15 mg/0,03 mg
exeltis healthcare s.l. - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,15 mg/0,03 mg
primolut n tafla 5 mg
bayer ab* - norethisteronum inn - tafla - 5 mg
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.
lamivudine teva
teva b.v. - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - Áhrif mg er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm með sönnunargögn virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar virka lifur bólgu og / eða bandvefsmyndun. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi (sjá í kafla 5.